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產(chǎn)品展示
當(dāng)前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學(xué)試劑 > 感受態(tài)制備 > 30018高效感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒

高效感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒

  • 型   號(hào):30018
  • 價(jià)   格:
  • 更新時(shí)間:2025-04-23
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

高效感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒是在傳統(tǒng)高效感受態(tài)細(xì)胞制備方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行適當(dāng)改良而成,操作便捷,轉(zhuǎn)化效率高

高效感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒

 

目錄號(hào):30018

試劑盒組成、儲(chǔ)存、穩(wěn)定性:

試劑盒組成

保存

100μl×100支

溶液A

4℃

50ml

溶液B

4℃

10ml

短期使用4℃,避免污染。長(zhǎng)期保存-20℃一年有效。

產(chǎn)品介紹:

1.   高效感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒是在傳統(tǒng)高效感受態(tài)細(xì)胞制備方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行適當(dāng)改良而成,操作便捷,轉(zhuǎn)化效率高。

2.   使用本試劑盒可以使感受態(tài)效率達(dá)到108 cfu/μg質(zhì)粒。對(duì)于小的質(zhì)粒效率略高,而對(duì)于大的質(zhì)粒則效率略低一些。用本試劑盒制備的高效感受態(tài)細(xì)胞不僅可以轉(zhuǎn)化質(zhì)粒,而且非常適合于轉(zhuǎn)化普通的連接產(chǎn)物,特別適合于轉(zhuǎn)化平端連接等需要高轉(zhuǎn)化效率的情況。

3.   使用本試劑盒操作簡(jiǎn)單,細(xì)菌培養(yǎng)好后僅需60分鐘左右即可完成高效感受態(tài)細(xì)胞的制備。

4.   本試劑盒適用于絕大部分常見的大腸桿菌,包括Top 10、DH5α、BL21(DE3)、JM109、TG1、HB101和XL-1等。但是不同的菌種,轉(zhuǎn)化效率可能有很大差別。

5.   本試劑盒可以分多次使用,共可以制備100支100μl的感受態(tài)細(xì)胞。

v  注意事項(xiàng):

1.          所有試劑、耗材、儀器、設(shè)備務(wù)必經(jīng)過滅菌處理。

2.          在制備感受態(tài)細(xì)胞的過程中均使用不含抗生素的LB。在使用感受態(tài)菌的過程中熱休克后的37℃培養(yǎng)時(shí)也必須使用無抗生素的LB,即便轉(zhuǎn)入的質(zhì)粒是有抗性的。

3.          感受態(tài)細(xì)胞制備完畢請(qǐng)快速轉(zhuǎn)入-70℃。

操作步驟:(實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)先閱讀注意事項(xiàng))

1.   涂平板: 

為取得優(yōu)良的感受態(tài)效率,必須先把甘油菌或其它形式保存的菌種涂LB平板,并培養(yǎng)過夜。 

2.   接種:

取一有新鮮培養(yǎng)的菌種的LB平板,后續(xù)操作均在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。把鑷子的頂端在70%酒精中蘸一下,并在酒精燈上略略燒一下,使鑷子的頂端處于無菌狀態(tài)。用鑷子夾取一個(gè)無菌的塑料槍頭或牙簽,從平板上挑取一個(gè)單克隆,然后把蘸有菌種的塑料槍頭或牙簽放到裝有3毫升SOB或者LB(客戶應(yīng)該根據(jù)菌種不同選擇適合的培養(yǎng)基)的細(xì)菌培養(yǎng)試管內(nèi)。上述操作也可以使用接種環(huán)等進(jìn)行操作。 

3.   培養(yǎng):

37℃約250rpm培養(yǎng)過夜,通常培養(yǎng)時(shí)間控制在16小時(shí)左右為宜。絕對(duì)不宜超過18小時(shí)。 

4.   再接種培養(yǎng):

根據(jù)需要制備的高效感受態(tài)細(xì)胞的量,按照1:500的比例用新鮮培養(yǎng)的過夜菌接種培養(yǎng)。例如取100微升的新鮮過夜菌到50毫升SOB或者LB中,37℃約250rpm培養(yǎng)。

5.   制備感受態(tài)細(xì)胞: 

e  注意:離心機(jī)轉(zhuǎn)速和離心時(shí)間對(duì)于感受態(tài)細(xì)胞制作非常重要,不同種類的細(xì)菌優(yōu)良的轉(zhuǎn)速和離心時(shí)間不同,應(yīng)該根據(jù)具體情況優(yōu)化。優(yōu)良狀況是適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速和離心時(shí)間讓細(xì)菌剛好離心沉淀下來,又不能太緊密,否則重懸困難,只能用力吹打才能重懸,會(huì)對(duì)細(xì)胞造成損害,影響轉(zhuǎn)化效率。

1)  在培養(yǎng)的細(xì)菌OD600達(dá)到0.5左右時(shí),把培養(yǎng)的菌液置于冰浴中,冷卻15分鐘。注意:后續(xù)所有操作均須在4度或冰浴進(jìn)行。

2)   4℃(離心機(jī)必須預(yù)先冷卻)3000-3500g離心5分鐘收集細(xì)菌,棄上清(盡量去除干凈上清,殘留越少越好)。

3)  如果離心沉淀前的菌量為50毫升,按后續(xù)操作進(jìn)行,如果是其它體積則按比例換算后進(jìn)行后續(xù)操作。 

4)   用10毫升預(yù)冷的高效感受態(tài)制備溶液A輕輕重懸細(xì)菌沉淀(為方便重懸,可先加少量溶液A,重懸后再加入剩余的溶液A),吹打重懸時(shí)一定要很輕柔,否則會(huì)影響效果。

5)  冰浴15分鐘。 

6)   4℃(離心機(jī)必須預(yù)先冷卻) 3000-3500g離心5-7分鐘收集細(xì)菌,棄上清。

7)   用2毫升預(yù)冷的高效感受態(tài)制備溶液B輕輕重懸細(xì)菌沉淀。吹打重懸時(shí)時(shí)一定要很輕柔,否則會(huì)影響效果。 

8)   冰浴15分鐘。 

9) 冰浴上進(jìn)行分裝,可以根據(jù)需要適當(dāng)分裝成50-200微升/管。 

10) 立即使用或用液氮或乙醇干冰浴速凍后-70℃保存。

 


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